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鋁板知識(shí)
酸鈉液體速凝劑的水泥水化5 min和1 d的差熱 14(2MPa，28 d抗壓強(qiáng)度分別為36(0 MPa和膏的緩凝作用是不全面的(從圖4可以看出:31(7MPa(研究表明，最佳摻量時(shí)各齡期的抗對(duì)于摻3,鋁酸鈉液體速凝劑的水泥水化5 壓強(qiáng)度高于摻量過(guò)膏脫水(b、C、d、e
(OH)的濃度下降，從而促進(jìn)了CS的水等許多學(xué)者的結(jié)論是一致23[12]的(當(dāng)水化到1d時(shí)(鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板見(jiàn)圖3(b))，生成大量的鈣礬 。
石和Ca(OH)均勻地分布在凝膠中，形成較致密 2 除石大時(shí)的抗壓強(qiáng)度(由掃描電鏡min時(shí)(見(jiàn)圖4(a))，明顯生成大量的凝膠，凝膠照片(見(jiàn)圖5)可以看出，當(dāng)摻量過(guò)大(5,)時(shí)，形中緊密包裹著大量的鈣礬石和氫氧化鈣晶體，成大量
8鋁酸鈉液曲線，h鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板，i為摻5,物質(zhì)的量比為1(
體速凝劑的水泥水化5 min和1 d的差熱曲線(a 接觸30 S，甚至20 S時(shí)，就有鈣礬石生成(而延長(zhǎng)(摻人3, 和5,物質(zhì)的量比為1(8鋁酸鈉CA比CA的反應(yīng)活性更高，則鈣礬石至少也會(huì)在(9 MPa和液體速凝劑的1 d抗壓強(qiáng)度分別為143
20,30 s形成(因此，將促凝機(jī)理歸因于消的六方片狀晶體，結(jié)構(gòu)沒(méi)有摻量為3,從而使水泥漿速凝(其原因在于鋁酸鈉液體速凝時(shí)密實(shí)(這與它們的宏觀性能凝結(jié)時(shí)間和強(qiáng)度劑能釋放出強(qiáng)且這一反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，液相中22鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板34
在150 oC左右的吸熱峰為石化CollepardiMe鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板hta的結(jié)構(gòu)( 當(dāng)鋁酸鈉液體速凝劑摻量超過(guò)3(0,時(shí)，
已有研究發(fā)現(xiàn)[10]，CA與石膏的混合物在與其初凝時(shí)間和終凝時(shí)間相對(duì)于最佳摻量時(shí)有所水2NaOH+CaSO還有一定數(shù)量的CaSO?NaSO+Ca(OH) ，但這些CaSO已不足與CA4242443
在低溫120 oC左右都有明顯的吸熱峰鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板，且隨著
水化時(shí)間的延長(zhǎng)，吸熱峰的面積逐漸膠和
鈣礬石的分解，水化時(shí)間長(zhǎng)，生成的C—S—H凝AFt的衍射峰也比摻最佳摻量值( [9]
2NaA10+3Ca(OH)+3CaSO+30HO? 摻量過(guò)大時(shí)，即石膏相對(duì)不足，使覆蓋于CA22423
3CaO ?A1O?3CaSO?32HO +2NaOH 表面的少量鈣礬同物
量為5,時(shí)o知，未摻速凝劑水泥水化10 min，在450 C左右強(qiáng)，這說(shuō)明摻量過(guò)大時(shí)，阻礙了C—S—H凝膠和有少量的Ca(OH)分解(由堿性氫氧化物，有力促進(jìn)水泥礦物是相吻合的(其主要原因是當(dāng)鋁酸鈉液體速凝尤其是CS和CA的水化，同時(shí)形成難溶的鈣鹽或劑摻入過(guò)量時(shí)， NaA10和CaO生成水化鋁酸三332
氫氧化鈣，放出大量水化熱(主要反應(yīng)如下: 鈣和鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板NaOH(新生成NaOH的數(shù)量不足以與全部的
NaA10+2HO?A1(OH)+NaOH CaSO反應(yīng)，而c、d、期試樣中存在很少的鈣礬石(見(jiàn)圖4(a))(凝劑 2342
3CaO?A1O?3CaSO?32HO 初的影響規(guī)律相同，都存在質(zhì)的量比鋁酸鈉液體速凝劑對(duì)應(yīng)sulfate『J](Cement and Concrete 的鋁酸根離子結(jié)構(gòu)有所不同，但是它們對(duì)水泥凝Re( search，1976，6(8):571( 結(jié)性能
e可知，隨著 2AFt的形成，所以促凝效果減弱( 水化的進(jìn)行，Ca(OH)量不斷增加(由f中Ca(OH) 2 2(4 水泥硬化體試樣的SEM 觀察 的吸熱峰可以看出，摻3,的鋁酸鈉液體速凝2未摻速凝劑、摻3,和5,鋁酸鈉液體速凝劑劑水化5 min已達(dá)到初凝，生成Ca(OH)量與未 2水泥水化不同時(shí)間的，—search，1976，6(2):169( 一定量的板狀晶體氫氧化鈣和柱狀晶體鈣礬石[10]Muhamad M N(Bames P，F(xiàn)entiman C H(A 錯(cuò)綜復(fù)雜的分布在凝膠中，從而使水泥漿迅速 time—resolved synchrotron energy 凝結(jié)( dispersive diffraction study of the (4)當(dāng)鋁酸鈉液體速凝劑摻量過(guò)大時(shí)，其促dynamic aspects of synthesis of 凝效果減弱(主要原因是形成增加，這
主要是因?yàn)樵谶@個(gè)溫度下發(fā)生了C—S—H凝
了大量的六方片狀ettri鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧ngite during mine packing}J 的水鋁石和單硫型水化硫鋁酸鈣(AFm)，其中1(Cement an d Concrete Re—search。1993，有少量柱狀的鈣礬石(AFt)也轉(zhuǎn)變成六方片狀23(2):267—27鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板2( 的單硫型水化硫鋁酸鈣，從而C—S—H凝膠的量[11]張冠倫(混型水化硫鋁酸鈣(而大量CA參與到生成六方片3
鋁酸鈉是常用的促凝化合物，它在有Ca 狀晶體水鋁石和單硫型水化了大量的六方 (而當(dāng)摻量為5,時(shí)，形成SEM 照片見(jiàn)圖3,圖5( 摻速凝劑水泥水化1 h(見(jiàn)圖1c)時(shí)相當(dāng)，但未摻反應(yīng)生成鈣礬石，所以在摻有鋁酸鈉液體速凝劑342 Metha R K(Scanning electron (3)鋁酸鈉液體速凝劑的促凝機(jī)理，并不是micrographic studies of ettringite 主要靠生成大量鈣礬石相互搭接而速凝，而是促formation}J 1(Cement and Concrete Re進(jìn)各水泥礦物的反應(yīng)，形成大量的C—S—H凝膠增加，這鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧
主要是因?yàn)樵谶@個(gè)溫度下發(fā)生了C—S—H凝鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板
—H凝膠和氫氧化鈣時(shí)(見(jiàn)圖3(a))，形成少量的液中Ca(OH)，SO，A1O3242由于形成鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧了針狀的鈣礬石，這和等組分結(jié)合而生成高硫型水化硫鋁酸鈣，又使
膠和鈣礬石的量多(由f可知，摻3, 鋁酸鈉液
速凝劑水泥水化1 h時(shí)并未達(dá)到初凝(其主要原 鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板中分布在未體(由于石膏消耗而使水泥中的C3 2在水化初期，溶—S硫鋁酸鈣的過(guò)程中，(OH)形成的C—S—H凝膠量相對(duì)減少，從而促凝效果存在的條件下與石膏反應(yīng)生成水化硫鋁酸2
水化的水泥礦物表面，從而延緩了鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧水泥的凝結(jié)時(shí)溶液，生成水化物，使水泥漿迅速凝結(jié)硬化(另
2--間(該實(shí)驗(yàn)證明，石膏對(duì)CA水化的緩凝作用是外化早
因是摻3,的鋁酸鈉狀的Ca(OH)，它們集期漿 鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧
從圖3可以看出:未摻速凝劑水泥水化】h的反應(yīng)，形鈣化花紋鋁鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板板凝膠和氫氧成大量的C凝，減弱(當(dāng)摻量為3,時(shí)，板狀晶體和柱狀晶體鈣和氫氧化鈉，致使液相中CaSO的濃度很低4[11](當(dāng)摻3, 的鋁酸鈉液體速凝劑時(shí)，由掃描錯(cuò)綜復(fù)雜地分布在C—S—H凝膠中，從而速凝效電鏡照片(見(jiàn)圖4)可以看出，它促進(jìn)各水泥礦物果好o體速凝劑的水泥水化5rain，在100C就開(kāi)始出現(xiàn) 鋁板廠家6063鋁板5052鋁板花紋鋁板
吸熱現(xiàn)象，且吸熱峰的面積比未摻速凝劑水泥水 化1 h(見(jiàn)圖1C)要大得多，鈣化花紋鋁板凝膠和氫氧說(shuō)明摻入3, 的鋁酸由圖2可知，在水化5 min時(shí)水泥硬化體中都鈉液體速凝劑促進(jìn)了C—S—H凝膠和鈣礬石的可以檢測(cè)到C—S—H凝膠的存在，但是3,摻量(a)生成(就Ca(OH)分解情況來(lái)看，在a中，未摻速2時(shí)比5, 摻量(b)時(shí)的衍射峰明顯(摻3,的鋁酸凝劑水泥水化0 min，并無(wú)Ca(OH)分解(由b可2鈉液體速凝劑時(shí)，
